ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發展。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
ELISA試劑盒試驗以軟板為載體的試驗，需先將板置于規范96孔的座架中，才可進行比色。
一般的表明辦法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。
但在亞型的檢查中應留意的疑問。
在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這么，此板就可*平妥坐入座架中。
利用Elisa試劑盒對比了多種現存的狗和狼的基因，但現代樣本可能是靠不住的。
ELISA試劑盒試驗比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以鹽水或稀釋液替代標本作全過程的孔)，以記載本次試驗的試劑情況。
其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行核算。
假如包含在測試分子的不同部位的多個一樣的抗原表位，如乙肝表面抗原的決議因素，一樣的單克隆抗體也可用于這一決議別離包被固相和制備酶結合物。
比色成果的表達以往通用光密度，現按規則用吸光度，兩者意義一樣。
